Correcto, de ahi le viene el nombre PKU: PhenilKetonUria.

Aunque a efectos de dieta, como todas las proteinas contienen fenilalanina, pues no pueden tomar nada que contenga proteinas: pan, leche, carne, legumbres, huevos, pescado… Mucho más difícil de llevar que los que no toleran el gluten, la glucosa, etc.

Y como las proteinas son necesarias para vivir, pues ademas estan “condenados” a vivir toda su vida tomando diariamente un brebaje que contiene proteinas a las que les han quitado la fenilalanina. Es una enfermedad poco corriente, de ahí que no reciba tantos fondos en la investigación de su cura como la diabetes, el cancer, etc. Bueno, curarla es imposible, el que nace con esa deficiencia genetica, la tiene de por vida, pero al menos crear algo que elimine la necesidad de esa dieta tan estricta.

Ale, para que se note que sabemos de hablar de otras cosas que no sea la interné :-)

PKU: Enfermedad genética hereditaria (25% de tenerla si los dos padres son portadores pasivos) cuyo tratamiento consiste en mantener una dieta libre de proteinas (basicamente, solo puedes tomar frutas y verduras), cosa que parece sencilla pero planteatelo y veras que es muy dificil de mantener. Si no te ponen en esa dieta al mes de nacer y continuas en la dieta por el resto de tu vida, acabas retrasado mental de por vida. Eso dicho así rapidamente.